Estradiolo usi, dosaggio - side effects , extra - l 2mg

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estradiolo Estradiolo è una forma di estrogeno, un ormone sessuale femminile prodotto dalle ovaie. L'estrogeno è necessario per molti processi nel corpo. Estradiolo è usato per trattare i sintomi della menopausa, come vampate di calore, e secchezza vaginale, bruciore e irritazione. Altri usi includono la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa, e la sostituzione di estrogeni in donne con insufficienza ovarica o altre condizioni che causano la mancanza di estrogeni naturali nel corpo. Estradiolo è talvolta usato come parte del trattamento del cancro in uomini e donne. Estradiolo può essere utilizzato anche per altri scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare l'estradiolo se si dispone di: malattie del fegato, un disturbo della coagulazione, perdite ematiche vaginali, la storia di un tumore ormono-dipendente (come ad esempio al seno, all'utero, alle ovaie, o il cancro della tiroide), o se hai mai avuto un attacco di cuore , ictus, o un coagulo di sangue. Non usare in caso di gravidanza. Estradiolo può aumentare il rischio di sviluppare una condizione che può portare al cancro uterino. Chiamate il vostro medico se avete qualsiasi sanguinamento vaginale insolito durante l'utilizzo di questo farmaco. Estradiolo non deve essere usato per prevenire le malattie cardiache, ictus o demenza, perché questo farmaco può effettivamente aumentare il rischio di sviluppare queste condizioni. L'uso a lungo termine può anche aumentare il rischio di cancro al seno o di coagulo di sangue. Estradiolo può danneggiare il feto o causare difetti di nascita. Non utilizzare l'estradiolo in caso di gravidanza. Non si dovrebbe prendere estradiolo se si dispone di anomalo sanguinamento vaginale, malattie del fegato, il cancro al seno o dell'utero, tumore ormono-dipendente, una storia recente di infarto o ictus, in caso di gravidanza, se avete mai avuto un coagulo di sangue (soprattutto in polmone o il vostro corpo più basso), o se siete allergici a qualsiasi medicinale o coloranti alimentari. Prendendo ormoni possono aumentare il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco di cuore, soprattutto se si soffre di diabete, pressione alta, colesterolo o trigliceridi, se fuma, o se si è in sovrappeso. Avere regolari esami fisici e mammografie, e di auto-esaminare il seno grumi su base mensile durante l'utilizzo di estradiolo. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici ad estradiolo, in caso di gravidanza, o se si dispone: perdite ematiche vaginali che un medico non ha controllato; un sanguinamento o di coagulazione del sangue disordine; una storia recente di infarto o ictus; una storia di cancro ormone-dipendenti (come il seno, all'utero, alle ovaie, o il cancro della tiroide); se avete mai avuto un coagulo di sangue (soprattutto nel polmone o il vostro corpo più basso); o se siete allergici a qualsiasi medicinale o coloranti alimentari. Estradiolo non deve essere usato per prevenire le malattie cardiache, ictus o demenza, perché questo farmaco può effettivamente aumentare il rischio di sviluppare queste condizioni. Per assicurarsi che l'estradiolo è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: fattori di rischio per la malattia coronarica (come il diabete, il lupus, il fumo, il sovrappeso, avere la pressione alta o colesterolo alto, avendo una storia familiare di malattia coronarica); una storia di ittero causato dalla gravidanza o di controllo delle nascite pillole; un disturbo della tiroide; epilessia o altri disturbi convulsivi; porfiria (una malattia genetica enzima che provoca sintomi che interessano la pelle o del sistema nervoso); endometriosi o fibroma uterino tumori; alti o bassi livelli di calcio nel sangue; o se ha avuto l'utero rimosso (isterectomia). L'uso a lungo termine di estradiolo può aumentare il rischio di cancro al seno, infarto, ictus, o coagulo di sangue. Parlate con il vostro medico circa i rischi individuali prima di utilizzare l'estradiolo lungo termine. Non utilizzare l'estradiolo in caso di gravidanza. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza durante il trattamento. Utilizzare il controllo delle nascite efficace mentre si sta utilizzando questo medicinale. Estradiolo può passare nel latte materno. Questo farmaco può rallentare la produzione di latte materno. Informi il medico se sta allattando un bambino. Come devo prendere estradiolo? Prendere estradiolo esattamente come è stato prescritto per lei. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Estradiolo può aumentare il rischio di sviluppare una condizione che può portare al cancro uterino. Il medico può prescrivere un progestinico a prendere mentre si sta utilizzando estradiolo, per contribuire a ridurre questo rischio. Segnalare qualsiasi sanguinamento vaginale insolito subito. Il medico dovrebbe controllare i tuoi progressi su base regolare (ogni 3 a 6 mesi) per determinare se è necessario continuare questo trattamento. Self-per esaminare il seno grumi su base mensile, e hanno mammografie regolari durante l'utilizzo di estradiolo. Se avete bisogno di un intervento chirurgico o esami medici, o se si sarà a riposo a letto, potrebbe essere necessario smettere di usare il farmaco per un breve periodo. Qualsiasi medico o il chirurgo che si tratta dovrebbe sapere che si sta utilizzando estradiolo. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità, calore e luce. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Il sovradosaggio può causare nausea, vomito, o sanguinamento vaginale. Che cosa devo evitare durante l'uso di estradiolo? Pompelmo e succo di pompelmo può interagire con estradiolo e portare ad effetti collaterali indesiderati. Discutere l'uso di prodotti di pompelmo con il medico. effetti collaterali Estradiolo Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica ad estradiolo: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di: attacco di cuore sintomi - dolore toracico o di pressione, mal di diffusione al la mascella o alla spalla, nausea, sudorazione; segni di un ictus - improvviso intorpidimento o debolezza (in particolare su un lato del corpo), improvviso forte mal di testa, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; segni di un coagulo di sangue nel polmone - dolore toracico, tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tosse con sangue; segni di un coagulo di sangue nella gamba - dolore, gonfiore, calore, rossore o in una o entrambe le gambe; gonfiore o tenerezza nel tuo stomaco; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); perdite ematiche vaginali; un nodulo nel seno; ritenzione di liquidi (gonfiore, aumento rapido di peso); o alti livelli di calcio nel sangue - nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito, costipazione, aumento della sete o la minzione, dolore o debolezza muscolare, dolori articolari, confusione, e sensazione di stanchezza o irrequieti. effetti collaterali di estradiolo comuni possono includere: prurito vaginale o di scarico, i cambiamenti nel ciclo mestruale, sanguinamento vaginale o spotting luce; diradamento dei capelli del cuoio capelluto; o crampi nausea, vomito, gonfiore, dello stomaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Estradiolo informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per i sintomi post-menopausa: Orale: 0,45 mg a 2 mg per via orale una volta al giorno. Parenterale: da 1 a 5 mg di estradiolo cypionate IM ogni 3 o 4 settimane o 10 a 20 mg di estradiolo valerato IM ogni 4 settimane. Vaginale Anello: 0,05 mg / giorno o anello vaginale / giorno a 0,1 mg. L'anello dovrebbe rimanere in vigore per 3 mesi e poi essere sostituito da un nuovo anello se la terapia è di continuare. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. Sistemi non deve essere applicato sul seno. 0,05 mg / giorno (2 buste di alluminio di emulsione transdermico) applicato localmente a entrambe le gambe ogni mattina. 0,25 mg packet dose unitaria (0,1% gel transdermico) applicata topicamente una volta al giorno alla destra superiore o coscia sinistra allo stesso tempo quotidiano. 1,25 g (uno spruzzo) EstroGel (0,75 mg / 1,25 gm - 0,06% gel transdermico) applicato topicamente ai bracci contemporaneamente giornaliero. 1.53 mg (uno spruzzo) Evamist (1,53 mg / spruzzo spruzzo transdermico) applicato localmente dell'avambraccio allo stesso tempo quotidiano. 0,87 g (uno spruzzo) Elestrin (0,52 mg / 1.087 g - 0,06% gel transdermico) applicato localmente braccio allo stesso tempo quotidiano. Le donne in terapia con estrogeni per via orale e il passaggio ad un sistema di estradiolo transdermico deve iniziare la terapia transdermica 1 settimana dopo l'interruzione di estrogeni per via orale (prima se ricompaiono i sintomi della menopausa). Variazioni tra i sistemi transdermici possono essere avviate senza interruzione della terapia. In generale, la durata della terapia ormonale per il trattamento dei sintomi postmenopausali deve essere limitata. Il trattamento per uno a cinque anni è generalmente sufficiente. Tuttavia, la terapia a lungo termine (per il trattamento / prevenzione dell'osteoporosi e per la riduzione del rischio di malattie cardiovascolari) può essere considerato durante il tempo in cui il paziente è in trattamento per sintomi postmenopausali. A causa dei potenziali maggiori rischi di eventi cardiovascolari, il cancro al seno e gli eventi tromboembolici venosi, l'uso dovrebbe essere limitato alla durata più breve coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per la singola donna, e deve essere rivalutato periodicamente. Quando viene utilizzato esclusivamente per il trattamento dei sintomi della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. Dose per adulti usuale per atrofica Urethritis: Oral: 1 a 2 mg per via orale una volta al giorno. Parenterale: da 10 a 20 mg di estradiolo valerato IM ogni 4 settimane. Vaginale Anello: 0,05 mg / giorno o anello vaginale / giorno a 0,1 mg. L'anello dovrebbe rimanere in vigore per 3 mesi e poi essere sostituito da un nuovo anello se la terapia è di continuare. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. Sistemi non deve essere applicato sul seno. 1,25 g / giorno (gel estradiolo) applicata topicamente allo stesso tempo quotidiano. Se utilizzato esclusivamente per il trattamento della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. Le donne in terapia con estrogeni per via orale e il passaggio ad un sistema di estradiolo transdermico deve iniziare la terapia transdermica 1 settimana dopo l'interruzione di estrogeni per via orale (prima se ricompaiono i sintomi della menopausa). Variazioni tra i sistemi transdermici possono essere avviate senza interruzione della terapia. A causa dei potenziali maggiori rischi di eventi cardiovascolari, il cancro al seno e gli eventi tromboembolici venosi, l'uso dovrebbe essere limitato alla durata più breve coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per la singola donna, e deve essere rivalutato periodicamente. Quando viene utilizzato esclusivamente per il trattamento dei sintomi della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. In generale, la durata della terapia ormonale per il trattamento dei sintomi postmenopausali come vaginite atrofica, craurosi vulvare, o uretrite atrofica dovrebbe essere limitato. Il trattamento per uno a cinque anni è generalmente sufficiente. Solito Adulti Dose per atrofica vaginite: Oral: 1 a 2 mg per via orale una volta al giorno. Parenterale: da 10 a 20 mg di estradiolo valerato IM ogni 4 settimane. Vaginale Anello: 0,05 mg / giorno o anello vaginale / giorno a 0,1 mg. L'anello dovrebbe rimanere in vigore per 3 mesi e poi essere sostituito da un nuovo anello se la terapia è di continuare. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. Sistemi non deve essere applicato sul seno. 1,25 g / giorno (gel estradiolo) applicata topicamente allo stesso tempo quotidiano. Se utilizzato esclusivamente per il trattamento della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. Le donne in terapia con estrogeni per via orale e il passaggio ad un sistema di estradiolo transdermico deve iniziare la terapia transdermica 1 settimana dopo l'interruzione di estrogeni per via orale (prima se ricompaiono i sintomi della menopausa). Variazioni tra i sistemi transdermici possono essere avviate senza interruzione della terapia. A causa dei potenziali maggiori rischi di eventi cardiovascolari, il cancro al seno e gli eventi tromboembolici venosi, l'uso dovrebbe essere limitato alla durata più breve coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per la singola donna, e deve essere rivalutato periodicamente. Quando viene utilizzato esclusivamente per il trattamento dei sintomi della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. In generale, la durata della terapia ormonale per il trattamento dei sintomi postmenopausali come vaginite atrofica, craurosi vulvare, o uretrite atrofica dovrebbe essere limitato. Il trattamento per uno a cinque anni è generalmente sufficiente. Solito Adulti Dose per ipoestrogenismo: Oral: 1 a 2 mg per via orale una volta al giorno. Parenterale: 1,5 a 2 mg di estradiolo cypionate IM volta al mese o 10 a 20 mg di estradiolo valerato IM ogni 4 settimane. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. Sistemi non deve essere applicato sul seno. I dosaggi devono essere titolati in base alla risposta del paziente. La terapia deve essere mantenuto con il dosaggio minimo che permetterà di conseguire l'effetto clinico desiderato. Dose per adulti usuale per ovariectomia: Oral: 1 a 2 mg per via orale una volta al giorno. Parenterale: da 10 a 20 mg di estradiolo valerato di IM ogni 4 settimane. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. Sistemi non deve essere applicato sul seno. Le donne in terapia con estrogeni per via orale e il passaggio ad un sistema di estradiolo transdermico deve iniziare la terapia transdermica 1 settimana dopo l'interruzione di estrogeni per via orale (prima se ricompaiono i sintomi della menopausa). Variazioni tra i sistemi transdermici possono essere avviate senza interruzione della terapia. Dose per adulti solito per insufficienza ovarica primaria: Oral: 1 a 2 mg per via orale una volta al giorno. Parenterale: da 10 a 20 mg di estradiolo valerato di IM ogni 4 settimane. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. Sistemi non deve essere applicato sul seno. Le donne in terapia con estrogeni per via orale e il passaggio ad un sistema di estradiolo transdermico deve iniziare la terapia transdermica 1 settimana dopo l'interruzione di estrogeni per via orale (prima se ricompaiono i sintomi della menopausa). Variazioni tra i sistemi transdermici possono essere avviate senza interruzione della terapia. Solito Adulti Dose per il cancro al seno - palliative: 10 mg per via orale 3 volte al giorno per almeno 3 mesi. terapia estrogenica per il cancro al seno deve essere considerato solo per palliativo nel trattamento della malattia metastatica in pazienti selezionati Dose per adulti al solito per l'osteoporosi: Orale: 0,5 mg per via orale una volta al giorno. Topico: 0,025 a 0,1 mg / die (film transdermico) applicata topicamente 1 o 2 volte a settimana. Sistemi non deve essere applicato sul seno. 14 mcg / giorno settimanale (film transdermico) applicata topicamente una volta alla settimana. siti di applicazione variano a seconda formulazione produttore e comprendono l'addome inferiore, parte superiore della coscia, i glutei, o parte superiore del braccio. In aggiunta alla terapia ormonale, adeguato apporto di calcio è importante per le donne in post-menopausa che necessitano di trattamento o la prevenzione dell'osteoporosi. La dieta media delle donne anziane americane contiene da 400 a 600 mg di calcio al giorno. Un apporto ottimale suggerita è di 1500 mg al giorno. Se assunzione con la dieta non è sufficiente per raggiungere 1500 mg al giorno, l'integrazione può essere utile nelle donne che non hanno alcuna controindicazione alla supplementazione di calcio. La terapia a lungo termine (per più di 5 anni) è generalmente necessario per ottenere vantaggi sostanziali nella riduzione del rischio di frattura ossea. benefici massime si ottengono se la terapia di estrogeni è iniziata subito dopo la menopausa possibile. La durata ottimale della terapia non è stata determinata in via definitiva. Le donne in terapia con estrogeni per via orale e il passaggio ad un sistema di estradiolo transdermico deve iniziare la terapia transdermica 1 settimana dopo l'interruzione di estrogeni per via orale (prima se ricompaiono i sintomi della menopausa). Variazioni tra i sistemi transdermici possono essere avviate senza interruzione della terapia. Quando viene utilizzato esclusivamente per la prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale, ha approvato trattamenti non-estrogeni dovrebbero essere considerati con attenzione, e gli estrogeni e prodotti estrogeno-progestinici combinati dovrebbero essere presi in considerazione solo per le donne con significativo rischio di osteoporosi che supera i rischi del farmaco. Solito Adulti Dose per il cancro alla prostata: Oral: 1 a 2 mg per via orale 3 volte al giorno. Parenterale: estradiolo valerato 30 mg IM ogni 1 o 2 settimane. Una risposta apparente va notato entro 3 mesi dall'inizio della terapia. terapia estrogenica per il cancro alla prostata deve essere considerato solo per palliativo nel trattamento della malattia metastatica in pazienti selezionati. Quali altri farmaci possono incidere estradiolo? Altri farmaci possono interagire con estradiolo, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con estradiolo. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico.

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Viagra Super Fluox-force (Sildenafil Citrate + Fluoxetine) Citrato di Sildenafil e tablet fluoxetina Che è questo medicamento? sildenafil; FLUOXETINE è noto per aiutare nel trattamento di impotenza ed eiaculazione precoce. Gli antidepressivi della SSRI (Selective serotonin reuptake della noradrenalina e inibitori) della classe tra cui fluoxetina sono da tempo utilizzati off-label per ritardare l'orgasmo. Il prodotto è abbastanza nuovo e si sono resi disponibili all'inizio del 2010. Quale dovrebbe essere il mio dottore sa prima che prendi questo medicamento? Hanno bisogno di sapere se si dispone di una delle seguenti condizioni: disturbo bipolare o una storia familiare di disturbo bipolare diabete disturbi della vista, tra cui una rara malattia ereditaria degli occhi chiamata retinite pigmentosa malattie cardiache, angina, alta o bassa pressione sanguigna, una storia di infarto o altri problemi cardiaci malattie epatiche o renali ristrettezza glaucoma ad angolo ictus pensieri suicidi o di un precedente tentativo di suicidio ipersensibilità al citrato di sildenafil, fluoxetina, altre medicine, cibo, coloranti o conservanti Come si usa questo farmaco? Le compresse vanno prese per via orale con un bicchiere d'acqua. La dose è di solito presa 1 ora prima dell'attività sessuale. Non assumere la dose più di una volta al giorno. Non superare le dosi consigliate. Se si assume il farmaco regolarmente per qualche tempo, non interromperne l'assunzione. Sovradosaggio: Se si pensa di aver preso troppo di questo medicinale contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso. NOTA: il farmaco è prescritto per voi. Non condividere questo farmaco con gli altri. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Non assumere il farmaco con uno qualsiasi dei seguenti: cisapride nitrato methscopolamine nitrati quali, nitrito, isosorbide dinitrato, isosorbide mononitrato, nitroglicerina nitroprussiato altri prodotti sildenafil (Revatio) altri medicinali contenenti fluoxetina, come Sarafem o Symbyax farmaci dimagranti quali dexfenfluramina, fenfluramina, fentermina cisapride farmaci chiamati inibitori MAO, quali Carbex, Eldepryl, Marplan, Nardil e Parnate pimozide procarbazina erba di San Giovanni tioridazina triptofano Questo medicinale può anche interagire con il seguente: alcuni farmaci per la pressione alta farmaci per il trattamento dell'infezione da HIV o l'AIDS alcuni farmaci utilizzati per infezioni fungine o lievito, come il fluconazolo, itraconazolo, ketoconazolo, e voriconazolo cimetidina eritromicina rifampicina alcol aspirina e farmaci come l'aspirina carbamazepina ciproeptadina destrometorfano flecainide litio farmaci per il diabete farmaci per l'emicrania mal di testa, come sumatriptan farmaci per il sonno farmaci che trattare o prevenire la formazione di coaguli di sangue, come warfarin, enoxaparina e dalteparina metoprololo FANS, antidolorifici e antinfiammatori quali ibuprofene e naproxene fenitoina propafenone propranololo vinblastina Questa lista non è esaustiva delle interazioni. Lascia la tua operatori sanitari un elenco di tutti i farmaci, erbe, farmaci senza prescrizione, o integratori alimentari che si usa. Anche dire loro se si fuma, beve alcol o di droghe. Alcuni articoli potrebbero interagire con il farmaco. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Se si notano variazioni della vista durante l'assunzione di questo farmaco, chiamare il medico curante il prima possibile. Contattare il medico o sanitario subito se l'erezione dura più di 4 ore o se diventa doloroso. Questo può essere un segno di un problema serio e deve essere trattato subito per evitare danni permanenti. Se si verificano sintomi di nausea, vertigini, dolore toracico o dolore al braccio dopo l'inizio dell'attività sessuale dopo l'assunzione di questo farmaco, si dovrebbe astenersi da ulteriori attività e chiamare il medico curante il prima possibile. L'utilizzo di questo farmaco non protegge voi o il vostro partner contro l'infezione da HIV (il virus che causa l'AIDS) o altre malattie sessualmente trasmissibili. Si può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, usare macchinari o eseguire compiti che richiedono attenzione fino a quando si sa come questo medicamento la colpisce. Non alzarsi o abbassarsi con movimenti bruschi, specialmente in pazienti anziani. Questo riduce il rischio di svenimenti e vertigini. L'alcol può interferire con l'effetto di questo farmaco. Evitare le bevande alcoliche. Non assumere farmaci per la tosse, raffreddore e allergia senza aver consultato il medico curante per un consiglio. Alcuni ingredienti possono aumentare gli effetti indesiderati. La tua bocca può diventare secca. Masticare gomme senza zucchero o caramelle, e bere molta acqua può aiutare. Il farmaco può causare un aumento della pressione sanguigna. Verificare con il proprio medico curante, si può essere in grado di misurare la propria pressione sanguigna e delle pulsazioni. Scopri quali la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca ei casi in cui si deve contattare il medico. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo medico curante il prima possibile: reazioni allergiche quali rash cutanei, pruriti o orticaria, gonfiore del viso, labbra e lingua problemi respiratori cambiamenti di udito cambiamenti nella visione, visione offuscata, difficoltà a distinguere il verde dal blu dolore al petto veloce, battito cardiaco irregolare o cambiamenti della pressione sanguigna febbre erezione prolungata o dolorosa e persistente (durata più di 4 ore) convulsioni stomaco sintomi simil-influenzali di diarrea, vomito pensieri suicidi o altri cambiamenti di umore emorragie, ecchimosi effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuano o sono fastidioso): offuscamento della vista cambiamento di appetito diarrea risciacquo mal di testa indigestione nausea naso chiuso o che cola Questa lista non è esaustiva degli effetti indesiderati. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Dove posso mantenere la mia medicina? Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F) lontano dal calore e dalla luce diretta. Non congelare. Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Viagra Super Fluox-force (Sildenafil Citrate + Fluoxetine) Citrato di Sildenafil e tablet fluoxetina Che è questo medicamento? sildenafil; FLUOXETINE è noto per aiutare nel trattamento di impotenza ed eiaculazione precoce. Gli antidepressivi della SSRI (Selective serotonin reuptake della noradrenalina e inibitori) della classe tra cui fluoxetina sono da tempo utilizzati off-label per ritardare l'orgasmo. Il prodotto è abbastanza nuovo e si sono resi disponibili all'inizio del 2010. Quale dovrebbe essere il mio dottore sa prima che prendi questo medicamento? Hanno bisogno di sapere se si dispone di una delle seguenti condizioni: disturbo bipolare o una storia familiare di disturbo bipolare diabete disturbi della vista, tra cui una rara malattia ereditaria degli occhi chiamata retinite pigmentosa malattie cardiache, angina, alta o bassa pressione sanguigna, una storia di infarto o altri problemi cardiaci malattie epatiche o renali ristrettezza glaucoma ad angolo ictus pensieri suicidi o di un precedente tentativo di suicidio ipersensibilità al citrato di sildenafil, fluoxetina, altre medicine, cibo, coloranti o conservanti Come si usa questo farmaco? Le compresse vanno prese per via orale con un bicchiere d'acqua. La dose è di solito presa 1 ora prima dell'attività sessuale. Non assumere la dose più di una volta al giorno. Non superare le dosi consigliate. Se si assume il farmaco regolarmente per qualche tempo, non interromperne l'assunzione. Sovradosaggio: Se si pensa di aver preso troppo di questo medicinale contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso. NOTA: il farmaco è prescritto per voi. Non condividere questo farmaco con gli altri. Che potrebbe interagire con questo farmaco? Non assumere il farmaco con uno qualsiasi dei seguenti: cisapride nitrato methscopolamine nitrati quali, nitrito, isosorbide dinitrato, isosorbide mononitrato, nitroglicerina nitroprussiato altri prodotti sildenafil (Revatio) altri medicinali contenenti fluoxetina, come Sarafem o Symbyax farmaci dimagranti quali dexfenfluramina, fenfluramina, fentermina cisapride farmaci chiamati inibitori MAO, quali Carbex, Eldepryl, Marplan, Nardil e Parnate pimozide procarbazina erba di San Giovanni tioridazina triptofano Questo medicinale può anche interagire con il seguente: alcuni farmaci per la pressione alta farmaci per il trattamento dell'infezione da HIV o l'AIDS alcuni farmaci utilizzati per infezioni fungine o lievito, come il fluconazolo, itraconazolo, ketoconazolo, e voriconazolo cimetidina eritromicina rifampicina alcol aspirina e farmaci come l'aspirina carbamazepina ciproeptadina destrometorfano flecainide litio farmaci per il diabete farmaci per l'emicrania mal di testa, come sumatriptan farmaci per il sonno farmaci che trattare o prevenire la formazione di coaguli di sangue, come warfarin, enoxaparina e dalteparina metoprololo FANS, antidolorifici e antinfiammatori quali ibuprofene e naproxene fenitoina propafenone propranololo vinblastina Questa lista non è esaustiva delle interazioni. Lascia la tua operatori sanitari un elenco di tutti i farmaci, erbe, farmaci senza prescrizione, o integratori alimentari che si usa. Anche dire loro se si fuma, beve alcol o di droghe. Alcuni articoli potrebbero interagire con il farmaco. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? Se si notano variazioni della vista durante l'assunzione di questo farmaco, chiamare il medico curante il prima possibile. Contattare il medico o sanitario subito se l'erezione dura più di 4 ore o se diventa doloroso. Questo può essere un segno di un problema serio e deve essere trattato subito per evitare danni permanenti. Se si verificano sintomi di nausea, vertigini, dolore toracico o dolore al braccio dopo l'inizio dell'attività sessuale dopo l'assunzione di questo farmaco, si dovrebbe astenersi da ulteriori attività e chiamare il medico curante il prima possibile. L'utilizzo di questo farmaco non protegge voi o il vostro partner contro l'infezione da HIV (il virus che causa l'AIDS) o altre malattie sessualmente trasmissibili. Si può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, usare macchinari o eseguire compiti che richiedono attenzione fino a quando si sa come questo medicamento la colpisce. Non alzarsi o abbassarsi con movimenti bruschi, specialmente in pazienti anziani. Questo riduce il rischio di svenimenti e vertigini. L'alcol può interferire con l'effetto di questo farmaco. Evitare le bevande alcoliche. Non assumere farmaci per la tosse, raffreddore e allergia senza aver consultato il medico curante per un consiglio. Alcuni ingredienti possono aumentare gli effetti indesiderati. La tua bocca può diventare secca. Masticare gomme senza zucchero o caramelle, e bere molta acqua può aiutare. Il farmaco può causare un aumento della pressione sanguigna. Verificare con il proprio medico curante, si può essere in grado di misurare la propria pressione sanguigna e delle pulsazioni. Scopri quali la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca ei casi in cui si deve contattare il medico. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? 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Fluconazolo 200 mg capsules , diflucan 200mg

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200 mg di fluconazolo CAPSULE Dimensioni: Lunghezza: Larghezza: Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Non trasferire le capsule in un altro contenitore. Non usare fluconazolo dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione esterna. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Contenuto della confezione e altre informazioni Che capsule fluconazolo contengono: • Il principio attivo è fluconazolo 50 mg o 200 mg. • Gli eccipienti sono lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato e magnesio stearato. L'involucro della capsula contiene gelatina e seguenti colori: • 50 mg capsule: biossido di titanio (E171) e blu brillante (E133) • capsule da 200 mg: biossido di titanio (E171), Azorubina (E122) e blu brillante (E133). 62020-Z 320 x 323 Fluconazolo 50 mg e 200 mg capsule Foglio illustrativo: informazioni per l'utente Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. • Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Si potrebbe anche dato Fluconazolo a: • si smette di ottenere un'infezione causata da Candida (se il sistema immunitario è debole e non funziona correttamente) • fermare meningite criptococcica di tornare. Quello che dovete sapere prima di prendere Fluconazolo Non prenda Fluconazolo: • in caso di allergia al fluconazolo o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6) .. • se è allergico ad altri medicinali che avete preso per trattare le infezioni fungine. • se sta assumendo astemizolo, terfenadina (farmaci antistaminici per le allergie) • se sta assumendo cisapride (utilizzato per disturbi di stomaco) • se sta assumendo pimozide (per il trattamento delle malattie mentali) Qual è in questo foglio • se sta assumendo chinidina (utilizzato per 1. Quali fluconazolo ea che cosa viene utilizzato per il trattamento di aritmia cardiaca) 2. Cosa deve sapere prima di prendere • se sta assumendo eritromicina (un antibiotico fluconazolo nel trattamento delle infezioni) 3. Come prendere fluconazolo • se sta prendendo amiodarone (usato per 4. Possibili effetti indesiderati trattamento battito cardiaco irregolare "aritmie") 5. Come conservare fluconazolo 6. Contenuto delle avvertenze confezione e altre informazioni e precauzioni si rivolga al medico o al farmacista prima di 1 Cosa fluconazolo è e che cosa sta prendendo fluconazolo utilizzato per • se ha problemi ai reni o al fegato • se si soffre di malattie cardiache, tra cui fluconazolo è uno di un gruppo di farmaci problemi del ritmo cardiaco chiamato "antifungini".Il principio attivo è • se ha livelli anormali di potassio, fluconazolo. calcio o magnesio nel sangue • se si sviluppano reazioni cutanee gravi Fluconazolo è usato per trattare le infezioni (prurito, arrossamento della pelle o difficoltà causate da funghi e possono essere utilizzati anche per a respirare). ti impedisca di ottenere un'infezione da candida. • se si sviluppano segni di 'surrenalica La causa più comune di insufficienza funghi', dove le ghiandole surrenali fanno infezioni è un lievito chiamato Candida. Non produrre adeguate quantità di determinati ormoni steroidei come il cortisolo adulti (cronica, o la fatica di lunga durata, il muscolo si potrebbe essere dato il farmaco per la vostra debolezza, perdita di appetito, perdita di peso, il medico per trattare i seguenti tipi di dolori addominali fungine), infezioni : • criptococcico meningite - a fungine Altri medicinali e l'infezione fluconazolo nel cervello • Coccidioidomicosi - una malattia del Informi il medico o il farmacista se siete broncopolmonare presa del sistema, ha recentemente assunto o potrebbe assumere • le infezioni causate da Candida e si trovano in qualunque altra farmaci. il flusso di sangue, gli organi del corpo (ad esempio, cuore, polmoni) o del tratto urinario Informi il medico immediatamente se si sta: • tordo mucose - infezione che colpisce il astemizolo prendere, terfenadina (un rivestimento della bocca, della gola e protesi antistaminico per il trattamento di allergie) o mal di bocca cisapride (utilizzato per disturbi di stomaco) o • mughetto genitale - infezione della vagina o pimozide (per il trattamento delle malattie mentali) pene o chinidina (per il trattamento di cuore • infezioni della pelle - per esempio il piede d'atleta, aritmia) o eritromicina (un tigna antibiotico , prurito Jock, chiodo infezione nel trattamento delle infezioni) amiodarone (usato per il trattamento di battito cardiaco irregolare "aritmie"), come si potrebbe anche dato fluconazolo a:. queste non dovrebbero essere presi con fluconazolo • smettere di meningite criptococcica da venire (vedere "non prenda fluconazolo "). indietro • fermare tordo mucose di tornare Ci sono alcuni medicinali che possono interagire • ridurre le recidive di mughetto vaginale con fluconazolo. Assicuratevi che il vostro medico • ti impedisca di ottenere un'infezione causata sa se sta assumendo uno dei seguenti da Candida (se il sistema immunitario è farmaci: debole e non funziona correttamente). • rifampicina o rifabutina (antibiotici per le infezioni) Bambini e adolescenti (da 0 a 17 anni) • alfentanil, fentanil (usato come anestetico) Si potrebbe essere dato il farmaco per il vostro • amitriptilina, nortriptilina (utilizzati come medico per trattare i seguenti tipi di fungine anti-depressivo) infezioni: • amfotericina B, voriconazolo (antifungino) • mucose mughetto - infezione colpisce le • farmaci che fluidificano il sangue per prevenire rivestimento della bocca, coaguli di sangue gola (warfarin o farmaci simili) • infezioni causate da Candida e si trovano in • benzodiazepine (midazolam, triazolam o il flusso di sangue, organi del corpo (ad esempio il cuore, farmaci simili) utilizzati per aiutare a dormire polmoni) o del tratto urinario o per l'ansia • criptococcico meningite - un fungine • carbamazepina, fenitoina (utilizzata per infezione nel cervello. trattamento fits) • nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina e losartan (per la pressione sanguigna hypertensionhigh) Peel qui per aprire farmacode 392 Come conservare Fluconazolo PAGINA 1: dopo la piegatura FACCIA FRONTE (ALL'INTERNO DI REEL dopo la piegatura e virate) Inizio pagina cut-off per mezzo della registrazione di marchio = 44 mm Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Che capsule Fluconazolo simile e contenuto della confezione: • Fluconazolo 50 mg sono capsule rigide di gelatina riempite di bianco a giallastro polvere omogenea bianca, con una luce di testa opaca blu e il corpo bianco opaco. • Fluconazolo 200 mg sono capsule rigide di gelatina riempite di bianco a giallastro polvere omogenea bianca, con una testa opaca viola e il corpo bianco opaco. • Il 50 e 200 mg capsule sono disponibili in confezioni da 7, 10, 20, 30, 50 e 100 capsule. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. PANTONE® VERDE C 323 mm 320 millimetri piegato a 160 mm • stanchezza, sensazione generale di malessere, titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e febbre. Produttore titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e Rari: possono interessare fino a 1 su 1.000 persone società responsabile per la produzione: TEVA • inferiore a normali globuli bianchi che UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG. contribuire a difendere contro le infezioni e le cellule del sangue che aiutano a fermare le emorragie Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il aprile 2016 • scolorimento rosso o viola della pelle PL 00289/0399 e 0402, che possono essere causati da un basso numero di piastrine, altre alterazioni del quadro ematologico • chimica del sangue modifiche (elevati livelli ematici di colesterolo, grassi) • bassi livelli di potassio nel sangue • agitando • anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG), variazione della frequenza cardiaca o del ritmo insufficienza • fegato • reazioni allergiche (talvolta gravi), incluso rash vesciche diffusa e desquamazione della pelle, la pelle grave le reazioni, gonfiore delle labbra o del viso • la perdita dei capelli. PAGINA 4: dopo la piegatura faccia posteriore (al di fuori REEL dopo la piegatura e virate) 231-30-62020-Z LEA FLUCONAZOLO CAPS A / S TUK Dimensioni: Lunghezza: Larghezza: Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Fluconazolo con cibi e bevande Può assumere il farmaco con o senza un pasto. Gravidanza e allattamento e fertilità Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o stanno progettando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Non deve assumere il fluconazolo durante la gravidanza o in allattamento, a meno che il medico ha detto di. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Quando si guidano veicoli o utilizzo di macchinari, si deve tenere in considerazione che occasionalmente vertigini o possono verificarsi convulsioni. • Questo medicinale contiene una piccola quantità di lattosio (zucchero del latte). Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. • Le capsule da 200 mg contengono anche E122 (Azorubina), che può causare una reazione di tipo allergico, inclusa l'asma. Questa reazione è più comune nelle persone che sono allergiche all'aspirina. Per trattare coccidioidomicosi 200 mg a 400 mg una volta al giorno da 11 mesi per un massimo di 24 mesi o più a lungo se necessario. A volte le dosi vengono aumentate fino a 800 mg Per il trattamento di infezioni fungine interne causate da Candida 800 mg il primo giorno di 400 mg una volta al giorno fino a quando non viene detto di smettere Per il trattamento di infezioni delle mucose che interessano il rivestimento della bocca, della gola e protesi mal di bocca 200 mg a 400 mg il primo giorno e poi 100 mg a 200 mg fino a quando non viene detto di smettere Per il trattamento della mucosa mughetto dose dipende da dove si trova l'infezione 50 mg a 400 mg una volta al giorno per 7 a 30 giorni fino a che non viene detto di smettere Per fermare le infezioni delle mucose che interessano il rivestimento della bocca, della gola e protesi mal di bocca 100 mg a 200 mg una volta al giorno, o 200 mg 3 volte a settimana, mentre sono a rischio di contrarre un'infezione Per il trattamento di mughetto genitale 150 mg in dose singola Per ridurre il ripetersi di mughetto vaginale 150 mg ogni tre giorni per un totale di 3 dosi (giorno 1, 4 e 7) e poi una volta a settimana per 6 mesi, mentre si è a rischio di contrarre un'infezione Come prendere Fluconazolo Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Ingoiare la capsula intera con un bicchiere d'acqua. E 'meglio prendere le capsule alla stessa ora ogni giorno. Le dosi raccomandate di questo farmaco per le infezioni diverse sono al di sotto: Adulti 200 mg una volta al giorno fino a quando non viene detto di smettere Per il trattamento della pelle e delle unghie infezioni fungine Per impedirvi di ottenere un'infezione causata da Candida (se il sistema immunitario è debole e non funziona correttamente) Per interrompere la meningite criptococcica di tornare Fluconazolo contiene lattosio e E122 (Azorubina) PANTONE® VERDE C 323 mm 320 millimetri piegato a 160 mm Per trattare criptococco 400 mg il primo giorno meningite poi 200 mg a 400 mg una volta al giorno per 6 a 8 settimane o più a lungo se necessario. A volte le dosi vengono aumentate fino a 800 mg Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. PAGINA 2: MANO SINISTRA faccia interna dopo la piegatura e virate • ciclosporina, everolimus, sirolimus o tacrolimus (per prevenire il rigetto del trapianto) • cyclosphosphamide, alcaloidi della vinca (vincristina, vinblastina o medicinali simili) utilizzati nel trattamento del tumore • alofantrina (usata per il trattamento della malaria) • statine (atorvastatina, simvastatina e fluvastatina o simili farmaci ) usato per ridurre i livelli elevati di colesterolo • metadone (utilizzati per il dolore) • celecoxib, flurbiprofene, naprossene, ibuprofene, lornoxicam, meloxicam, diclofenac (non-steroidei farmaci anti-infiammatori (FANS)) • contraccettivi orali • prednisone (steroide) • zidovudina , noto anche come AZT; saquinavir (utilizzati in pazienti con infezione da HIV) • medicinali per il diabete, quali clorpropamide, glibenclamide, glipizide o tolbutamide • teofillina (usato per controllare l'asma) • vitamina A (integratore alimentare) • idroclorotiazide (un 'acqua pillola'). 231-30-62020-Z LEA FLUCONAZOLO CAPS A / S TUK A seconda del sito dell'infezione 50 mg una volta al giorno, 150 mg una volta alla settimana, da 300 a 400 mg una volta alla settimana per 1 a 4 settimane (piede d'atleta può essere fino a 6 settimane, per il trattamento delle infezioni delle unghie fino chiodo infetto viene sostituito) 200 mg a 400 mg una volta al giorno mentre si è a rischio di contrarre un'infezione PAGINA 3: A DESTRA faccia interna dopo la piegatura e virate Uso nei bambini e adolescenti adolescenti dai 12 ai 17 anni Seguire la dose prescritta dal medico (sia adulti o bambini il dosaggio). Bambini fino a 11 anni La dose massima per i bambini è di 400 mg al giorno. Se interrompe il fluconazolo Non interrompere il trattamento precoce, anche se si inizia a sentirsi meglio, perché l'infezione iniziale può essere ancora presente e ripresentarsi se il trattamento viene interrotto. Prendere il corso completo. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Possibili effetti indesiderati La dose sarà basato sul peso del bambino in chilogrammi. Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Condizione Daily Dose gravi effetti collaterali della mucosa mughetto e 3 mg per kg di alcune persone sviluppano allergie peso reazioni del corpo (6 infezioni mg gola anche se gravi reazioni allergiche sono rare. Per kg di corpo, causata da Se si ottiene uno dei seguenti sintomi, peso potrebbe essere Candida dosi e informi immediatamente il medico. dato al primo durata dipende • I sintomi possono includere prurito, giorno) della gravità della arrossamento della pelle, macchie rosse pruriginose o l'infezione e difficoltà di respirazione. dove l'• dispnea improvvisa, difficoltà a infezioni respirazione si trova o senso di oppressione al petto 6 mg a 12 mg per criptococcica • gonfiore delle palpebre, del viso o delle labbra kg di meningite peso corporeo o fungine • gravi reazioni cutanee • eruzione cutanea interni come una eruzione cutanea che le infezioni causate cause vesciche (questo può influenzare la via orale Candida e la lingua). Per fermare i bambini da ottenere un'infezione causata da Candida (se il loro sistema immunitario non funziona correttamente) 3 mg a 12 mg per kg di peso corporeo I bambini da 0 a 4 settimane di età Uso nei bambini da 3 a 4 settimane di età: la stessa dose come sopra, ma una volta ogni 2 giorni. La dose massima è di 12 mg per kg di peso corporeo ogni 48 ore. Bambini meno di 2 settimane: la stessa dose come sopra, ma una volta ogni 3 giorni. La dose massima è di 12 mg per kg di peso corporeo ogni 72 ore. I medici a volte prescrivono dosi differenti per questi. Sempre prendere il farmaco esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Anziani La dose raccomandata deve essere presa a meno che non si hanno problemi renali. I pazienti con problemi renali il medico può modificare la dose, a seconda della funzione renale. Se prende più Fluconazolo quanto deve prendere troppi capsule in una sola volta può farvi male. Rivolgersi al proprio medico o al pronto soccorso più vicino in una sola volta. I sintomi di un possibile sovradosaggio possono includere sentire, vedere, sentire e pensare cose che non sono reali (allucinazioni e comportamento paranoico). trattamento sintomatico (con misure di supporto e lavanda gastrica, se necessario) può essere adeguato. Se si dimentica di prendere fluconazolo Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, non prenda la dose che ti sei perso. Il fluconazolo può influenzare il vostro fegato. I segni di problemi al fegato includono: • stanchezza • perdita di appetito • vomito • ingiallimento della pelle o il bianco degli occhi (ittero). Il fluconazolo può influenzare le ghiandole surrenali ed i livelli di ormoni steroidei prodotti. I segni di problemi surrenali includono: • • • • • stanchezza perdita debolezza muscolare della perdita di peso appetito dolori addominali Se uno di questi accada, interrompere l'assunzione di fluconazolo e informi immediatamente il medico. Altri effetti collaterali: Inoltre, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Comune: può interessare fino a 1 su 10 persone • mal di testa • disturbi di stomaco, diarrea, nausea, vomito • aumento di esami del sangue della funzione epatica • eruzione cutanea. Non comune: può interessare fino a 1 su 100 persone • riduzione dei globuli rossi che possono rendere la pelle pallida e causare debolezza o mancanza di respiro • diminuzione dell'appetito • incapacità di dormire, sensazione di sonnolenza • in forma, capogiri, sensazione di filatura, formicolio, pizzicore o intorpidimento , i cambiamenti nel senso del gusto • stipsi, digestione difficile, vento, secchezza delle fauci • dolore muscolare danni • fegato e ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero) • ponfi, vesciche (orticaria), prurito, aumento della sudorazione Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Ezetimibe , ezetimibe

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Livertox introduzione Ezetimibe è un inibitore dell'assorbimento intestinale di colesterolo che è ampiamente utilizzato nella terapia di ipercolesterolemia, di solito in combinazione con altri agenti. La terapia Ezetimibe è associata ad un basso tasso di innalzamento delle transaminasi sieriche e danno epatico clinicamente evidente si verifica a causa di ezetimibe, ma è raro. sfondo Ezetimibe (e ZET 'i MIBE) è un azetidinone sintetico che inibisce l'assorbimento del colesterolo da parte dell'intestino. atti Ezetimibe legandosi e inibendo la Niemann-Pick C1-simile 1 proteine ​​(NPC1), il principale trasportatore di colesterolo nel confine pennello intestinale. Ezetimibe da solo abbassa il colesterolo sierico, ma l'inibizione di assorbimento del colesterolo è di solito seguita da un aumento compensatorio della sintesi del colesterolo epatica, una risposta che può essere bloccato da inibitori idrossimetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reduttasi [statine]. Per questo motivo, ezetimibe è comunemente usato in combinazione con una statina. Ezetimibe è stato approvato per l'uso negli Stati Uniti nel 2002 ed è consigliato come terapia aggiuntiva alla dieta o in combinazione con una statina nella gestione di pazienti con ipercolesterolemia ad alto rischio di malattie cardiovascolari o cerebrovascolari. Ezetimibe è disponibile in 10 mg compresse con il marchio Zetia e la dose è di solito raccomandata è di 10 mg al giorno. Ezetimibe è disponibile in combinazione con simvastatina (20 o 40 mg) con il nome commerciale Vytorin e in combinazione con atorvastatina (10, 20, 40 o 80 mg) con il nome commerciale Liptruzet anche. Ezetimibe ha ottenuto l'accettazione su vasta scala e diversi milioni di prescrizioni sono riempiti ogni anno. Effetti indesiderati comuni di ezetimibe includono diarrea e flatulenza. epatotossicità La terapia con solo o in combinazione con altri agenti ipolipemizzanti ezetimibe è associato ad un basso tasso di aumento degli enzimi sierici (0,5% al ​​1,5%), ma la maggior parte gli aumenti sono stati auto-limitata e non associata ad ittero o sintomi. In grandi studi randomizzati controllati, ezetimibe da sola non è stata associata con un più alto tasso di siero elevazione di ALT che si verifica con la terapia placebo. Tuttavia, l'aggiunta di ezetimibe alla terapia con statine è stata associata ad un lieve aumento della probabilità di innalzamenti di transaminasi sieriche o tassi di interruzione a causa di anomalie dei test del fegato. Clinicamente apparente danno epatico acuto a causa di ezetimibe stato segnalato, ma è raro. Inoltre, poiché l'agente è spesso usato in combinazione con altri farmaci ipocolesterolemizzanti, il ruolo di ezetimibe in queste relazioni non è sempre ben definito. La latenza di insorgenza di danno epatico clinicamente evidente attribuito a ezetimibe ha spaziato da 2 a 10 mesi e il modello di aumento degli enzimi sierici ha spaziato dal epatocellulare a colestatica. I casi di infortunio epatite autoimmune come sono stati descritti in pazienti che assumevano la combinazione di ezetimibe e una statina, e il ruolo di ezetimibe in queste reazioni è difficile assegnare (Caso 1). Una singola istanza di fuga biliare sindrome condotto a causa di ezetimibe è stato descritto in un paziente che ha continuato a ezetimibe per diversi mesi, nonostante la presenza di ittero. Meccanismo della lesione Ezetimibe è metabolizzato dal sistema P450, ma ha poco effetto sulla farmacocinetica di altri farmaci, forse perché viene rapidamente coniugato ed escreta nella bile come glucuronide. Casi di una sindrome simil-epatite autoimmune suggeriscono immunitaria mediata lesioni può essere la causa di qualche danno epatico clinicamente evidente a causa di ezetimibe. Esito e gestione I lievi aumenti di ALT associati alla terapia con ezetimibe sono di solito auto-limitata e non richiedono una modifica della dose. Casi di danno epatico acuto a causa di ezetimibe sono stati in genere auto-limitata, ma sono stati riportati casi di sindrome di fuga dotto biliare, epatite autoimmune cronica e insufficienza epatica acuta (caso 2). I pazienti con autoimmune danno epatico epatite simile a causa di ezetimibe possono giustificare terapia con corticosteroidi, ma la dose e la durata della terapia dovrebbero essere ridotti al minimo. Classe di Droga: Agenzia Antilipemic Caso 1. epatite autoimmune come lesioni derivanti durante la terapia con atorvastatina ed ezetimibe. [Modificato da: van Heyningen C. farmaco-indotta epatite autoimmune acuta durante la terapia di combinazione con atorvastatina ed ezetimibe. Ann Clin Biochem 2005; 42: 402-4. PubMed citazione] Una donna di 50 anni nausea sviluppato, dolori addominali e ittero con caratteristiche di epatite autoimmune durante la terapia di combinazione con atorvastatina (80 mg al giorno per 16 mesi) ed ezetimibe (10 mg al giorno per 3 mesi). Non c'era nessuna precedente storia di malattia epatica e test di laboratorio era stato normale poco prima è stato avviato ezetimibe. Aveva più di altri problemi di salute, tra cui la malattia coronarica, l'osteoartrite, ipotiroidismo, e reflusso gastroesofageo. Bevve po 'di alcool e non ha avuto esposizioni verso l'epatite. Su presentazione, aveva la tenerezza epigastrico, ma non rash o febbre. I test di laboratorio hanno mostrato sollevato bilirubina e degli enzimi sierici (tabella). Sia ezetimibe e atorvastatina sono stati fermati. I test per l'epatite A, B e C sono risultati negativi e l'ecografia ha mostrato alcuna evidenza di ostruzione biliare. Lei è risultato positivo per gli anticorpi antinucleo e anticorpi a doppia elica del DNA (anti-dsDNA). Una biopsia epatica ha mostrato l'epatite con eosinofili e plasmacellule. Nel corso dei successivi poche settimane, i suoi sintomi si sono risolti e le prove di laboratorio migliorati. Sei settimane dopo l'esordio, i suoi esami del fegato erano normali e livelli di autoanticorpi erano caduti. Lei è stato iniziato il rosuvastatina per lei ipercolesterolemia e ha fatto bene, senza recidiva di sintomi o anomalie dei test di fegato. Punti chiave Ezetimibe (10 mg al giorno) e atorvastatina (80 mg al giorno) Commento Un esempio ben documentato di droga indotta epatite autoimmune, con una risoluzione quando atorvastatina ed ezetimibe sono stati fermati. Particolarmente convincente è stata la diminuzione dei titoli di autoanticorpi con la sospensione del farmaco. Ezetimibe è forse il più probabile candidato ad aver causato il danno epatico, ma i casi di lesioni epatite autoimmune come da atorvastatina sono stati segnalati con una latenza di comparsa di più di un anno. Caso 2. acuta insufficienza epatica attribuita a simvastatina e la terapia ezetimibe. [Modificato da: Tuteja S, Pyrsopoulos NT, Wolowich WR, Khanmoradi K, Levi DM, Selvaggi G, Weisbaum G, et al. Simvastatina-ezetimibe-indotta insufficienza epatica necessitano di trapianto di fegato. Farmacoterapia 2008; 28: 1188-1193. PubMed citazione] Un 70 anni vecchia sviluppato epatica Test di dieci settimane dopo il passaggio da simvastatina (40 mg) in monoterapia alla combinazione di simvastatina (40 mg) ed ezetimibe (10 mg) al giorno. Aveva una storia di malattia coronarica, ipertensione, depressione e ipercolesterolemia ed era stato sul simvastatina per un anno e mezzo con normali enzimi sierici (Tabella). Nonostante l'arresto sia simvastatina ed ezetimibe quando innalzamento degli enzimi sierici sono stati trovati prima, la paziente ha sviluppato ittero e sintomi progressivi di insufficienza epatica. I test per l'epatite A, B e C sono stati negativi come lo erano i marcatori autoimmuni. Una biopsia epatica ha mostrato cambiamenti suggestivi di farmaco indotta danno epatico e grave colestasi. Successivamente ha sviluppato encefalopatia progressiva e gli indici di coagulazione peggioramento, ed è stato elencato e sottoposto a trapianto di fegato di successo di circa 4 settimane dopo l'interruzione della terapia. Nel follow-up per due anni dopo il trapianto, gli enzimi epatici erano normali. Punti chiave Ezetimibe e Simvastatina Commento L'insorgenza di lesioni 10 settimane dopo l'inizio ezetimibe suggerisce che è stato la causa del danno epatico acuto, ma l'insorgenza di epatite a causa di simvastatina può avvenire mesi o anni dopo la sua iniziazione. Dal momento che ezetimibe di solito è usato in combinazione con una statina, di solito è difficile attribuire il danno epatico di ezetimibe da sola. Questo è uno dei pochi casi clinici di insufficienza epatica acuta dovuta ad un agente ipocolesterolemizzante. RAPPRESENTANZA NOMI COMMERCIALI Ezetimibe - Zetia® Farmaco di classe di agenti Antilipemic L'etichettatura dei prodotti a DailyMed, National Library of Medicine, NIH CAS numero di registro Riferimenti aggiornati: 8 aprile, 2014 De Marzio DH, Navarro VJ. Epatotossicità dei farmaci cardiovascolari e antidiabetici. Agenti ipolipidemizzanti. In, Kaplowitz N, DeLeve LD, eds. Indotta da farmaci malattia epatica. 3a ed. Amsterdam: Elsevier, 2013, pp 519-40.. (Recensione di epatotossicità di Agenti ipolipidemizzanti menziona il fatto che i casi di grave colestatica, così come autoimmune, epatite sono stati collegati ad un uso ezetimibe). Bersot TP. La terapia farmacologica per l'ipercolesterolemia e dislipidemia. In, Brunton LL, Chabner BA, Knollman aC, eds. Goodman & Gilman è la base farmacologica di terapie. 12 ° ed. New York: McGraw-Hill, 2011, pp 877-908.. (Textbook of farmacologia e terapie; ezetimibe inibisce un processo di trasporto specifico in enterociti digiunali che occupano il colesterolo dal lume, ezetimibe inibisce anche l'assorbimento intestinale di steroli vegetali). Gagné C, D Gaudet, Bruckert E; Gruppo di studio Ezetimibe. L'efficacia e la sicurezza di ezetimibe somministrato con atorvastatina o simvastatina in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote. Circulation 2002; 105: 2469-75. PubMed Citation (studio prospettico confrontando la combinazione di ezetimibe e atorvastatina o simvastatina alla statina da sola in 50 pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote, gli effetti collaterali sono stati simili, uno pazienti in terapia di combinazione e uno su statine solo aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN, ma entrambi risolti). Bays HE, Ose L, N Fraser, Tribble DL, Quinto K, R Reyes, Johnson-Levonas AO, et al .; Gruppo di studio Ezetimibe. Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, studio di disegno fattoriale per valutare l'efficacia alterare il profilo lipidico e profilo di sicurezza del farmaco ezetimibe / simvastatina rispetto a ezetimibe e simvastatina monoterapia nei pazienti con ipercolesterolemia primaria. Clin Ther 2004; 26: 1758-1773. PubMed Citation (studio controllato con varie dosi di ezetimibe, simvastatina o la combinazione vs placebo per 12 settimane nel 1528 pazienti con ipercolesterolemia; confermato aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN si è verificato nel 0,7% del gruppo placebo, 0,7% da solo ezetimibe, 1,1% su simvastatina solo e 1,5% della combinazione). Masana L, P Mata, Gagné C, Sirah W, Cho M, Johnson-Levonas AO, Meehan A, et al .; Gruppo di studio Ezetimibe. la sicurezza a lungo termine e, profili di tollerabilità e l'efficacia dei lipidi-modificando di ezetimibe somministrato in concomitanza con il corso di trattamento con simvastatina: uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di 48 settimane studio di estensione. Clin Ther 2005; 27: 174-84. PubMed Citation (Trial confrontando aggiunta di ezetimibe rispetto al placebo alla terapia con simvastatina corso per ipercolesterolemia per un massimo di 48 settimane; una sola istanza di livelli di ALT superiore a 3 volte ULN e nessun caso di danno epatico clinicamente evidente in 355 pazienti sulla combinazione). Kosoglou T, Statkevic P, Johnson-Levonas AO, Paolini JF, Bergman AJ, Alton KB. Ezetimibe: un riesame del suo metabolismo, farmacocinetica e interazioni farmacologiche. Clin Pharmacokinet 2005; 44: 467-94. PubMed Citation (Rassegna di biochimica, farmacologia, meccanismo d'azione, interazioni farmacologiche di ezetimibe; ezetimibe è ampiamente coniugato al glucuronide nelle nell'intestino e nel fegato e mentre ha attività inibitoria nei confronti CYP3A4, non esporre le principali interazioni farmacologiche con altri gli agenti che vengono metabolizzati dalla stessa via). van Heyningen C. Drug-indotta epatite autoimmune acuta durante la terapia di combinazione con atorvastatina ed ezetimibe. Ann Clin Biochem 2005; 42: 402-4. PubMed Citation (50 anni donna sviluppato ittero 16 mesi dopo l'inizio atorvastatina e 3 mesi dopo l'inizio della terapia con ezetimibe [bilirubina 4,6 mg / dL, AST 1626 U / L, Alk P 468 U / L, positivo ANA e anti-dsDNA], la risoluzione 6 settimane dopo l'interruzione sia: caso 1). Ballantyne CM, Abate N, Z Yuan, re TR, Palmisano J. studio dose-confronto della combinazione di ezetimibe e simvastatina (Vytorin) rispetto atorvastatina in pazienti con ipercolesterolemia: il Vytorin Versus Atorvastatina (VYVA) studio. Am J Cuore 2005; 149: 464-73. PubMed Citation (sperimentazione controllata di ezetimibe / simvastatina vs atorvastatina nel 1902 pazienti con ipercolesterolemia, aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN si è verificato nel 1,1% su atorvastatina e nessuno su ezetimibe / simvastatina). Stolk MF, Becx MC, Kuypers KC, Seldenrijk CA. Gravi effetti collaterali epatici di ezetimibe. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 908-11. PubMed Citation (due pazienti con grave ma clinicamente distinte lesioni al fegato; 52 anni donna sviluppato ittero 4 mesi dopo l'ezetimibe è stato aggiunto alla terapia atorvastatina, ma entrambi sono proseguite per altri 6 mesi [bilirubina 5,4 mg / dl, ALT 179 U / L, Alk P 1345 U / L] seguito da un corso colestatica cronica e la biopsia che mostra dotto biliare scarsità; 58 anni l'uomo ha sviluppato il dolore addominale e nausea 2 mesi dopo l'aggiunta di ezetimibe alla terapia atorvastatina cronica [bilirubina 0,9 mg / dl, ALT 575 U / L , Alk P 116 U / L, SMA positivo], rispondendo in ultima analisi, ad un corso di prednisone). Goldberg RB, Guyton JR, Mazzone T, Weinstock RS, Polis A, Edwards P, Tomassini JE, et al. Ezetimibe / simvastatina vs atorvastatina nei pazienti con diabete mellito tipo 2 e ipercolesterolemia: lo studio VYTAL. Mayo Clin Proc. 2006; 81: 1579-1588. PubMed Citation (studio controllato con atorvastatina vs simvastatina / ezetimibe in 1229 pazienti con diabete e ipercolesterolemia; confermato aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN si è verificato nel 0,3% di atorvastatina vs non ezetimibe / simvastatina pazienti trattati, e clinicamente evidente danno epatico). Bhardwah SS, gli agenti che causano epatotossicità indotta da farmaci Chalasani N. ipolipemizzante. Clin Liver Dis 2007; 11: 597-613. PubMed Citation (Rassegna di epatotossicità di agenti ipolipemizzanti, i casi di lesioni acute colestatica e epatite autoimmune, come da ezetimibe sono stati segnalati). Ose L, Johnson-Levonas A, Reyes R, Lin J, Shah A, D Tribble, Musliner T; Gruppo di studio di estensione Vytorin. Un multi-centro, randomizzato, studio di estensione di 14 settimane in doppio cieco esaminare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine del profilo della compressa di associazione ezetimibe / simvastatina. Int J Clin Pract 2007; 61: 1469-1480. PubMed Citation (Continuazione del processo descritto da Bayes [2004] con 1104 pazienti che hanno continuato in uno studio di estensione di simvastatina vs simvastatina / ezetimibe in vari dosaggi, ha confermato aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN si è verificato nel 1,3% sulla sola simvastatina e l'1,5% della combinazione ; nessun caso di danno epatico clinicamente evidente). Tuteja S, Pyrsopoulos NT, Wolowich WR, Khanmoradi K, Levi DM, Selvaggi G, Weisbaum G, et al. Simvastatina-ezetimibe-indotta insufficienza epatica necessitano di trapianto di fegato. Farmacoterapia 2008; 28: 1188-1193. PubMed Citation (70 anni donna ha sviluppato insufficienza epatica acuta 10 settimane dopo l'aggiunta di ezetimibe alla terapia a lungo termine con simvastatina [1,5 anni] [bilirubina 0,4 salendo a 23,7 mg / dl, ALT 842-2595 U / L, Alk P 217 U / L ], INR salendo a 2,0 e trapianto di fegato di emergenza: caso 2). Liu Q, Tobias H, Petrovic LM. danno epatico indotto da farmaci associato alla terapia con ezetimibe. Dig Dis Sci 2007; 52: 602-5. PubMed Citation (75 anni donna sviluppato elevato test epatici 6 mesi dopo l'inizio ezetimibe senza una statina [bilirubina 0,9 mg / dl, ALT 731 U / L, Alk P 149 U / L, ANA 1: 320], la risoluzione entro 4 mesi arresto). Guyton JR, Brown BG, Fazio S, Polis A, Tomassini JE, Tershakovec AM. efficacia alterare il profilo lipidico e la sicurezza di ezetimibe / simvastatina somministrata in concomitanza con niacina a rilascio prolungato in pazienti con diabete di tipo IIa o IIb tipo iperlipidemia. J Am Coll Cardiol 2008; 51: 1564-1572. PubMed Citation (studio controllato confrontando niacina da sola vs simvastatina / ezetimibe vs tutti e tre per 24 settimane nel 1220 pazienti con ipercolesterolemia; confermato aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN si è verificato nel 0,4% su niacina, 0,4% sul simvastastin / ezetimibe, e dello 0,5% su tutti tre). Castellote J, J Ariza, Rota R, Girbau A, Xiol X. grave indotta da farmaci malattia epatica secondaria ad ezetimibe. Mondiale J Gastroenterol 2008; 14: 5098-9. PubMed Citation (56 anni donna sviluppato ittero e prurito 2 mesi dopo l'inizio ezetimibe senza una statina o altri farmaci ipolipemizzanti [bilirubina 35,2 mg / dl, ALT 1575 U / L, Alk P 115 U / L], la risoluzione entro 4 settimane l'interruzione della terapia). Florentin M, Liberopoulos EN, elisaf MS. Ezetimibe-associati effetti negativi: quello che il medico deve sapere. Int J Clin Pract 2008; 62: 88-96. PubMed Citation (Rassegna di sicurezza e la tossicità di ezetimibe; tasso di aumenti di ALT superiore a 3 volte ULN segnalato per essere lo stesso con ezetimibe come con il placebo, ma i tassi più elevati si trovano con le combinazioni di ezetimibe e statine [1,3% vs 0,4% con statina da sola] ; 4 casi di danno epatico clinicamente evidente sono apparsi nella letteratura pubblicata). Ritchie SR, Orr DW, nero PN. ittero grave dopo il trattamento con ezetimibe. Eur J Gastroenterol Hepatol 2008; 20: 572-3. PubMed Citation (49 anni donna sviluppato ittero 4 mesi dopo l'inizio ezetimibe [bilirubina 37,8 mg / dL, ma ALT e Alk P normale], con la cirrosi alla biopsia epatica, livelli elevati di bilirubina è sceso a 2,1 mg / dL 4 mesi più tardi; ittero possibilmente correlati alla concorrenza tra ezetimibe e bilirubina per l'escrezione dal MRP2, la proteina carente in sindrome di Dubin-Johnson). Chalasani N, Fontana RJ, Bonkovsky HL, Watkins PB, Davern T, J Serrano, Yang H, J Rochon; Fegato Injury Network farmaco-indotta (Dilin). Cause, caratteristiche cliniche, e gli esiti di uno studio prospettico di danno epatico indotto da farmaci negli Stati Uniti. Gastroenterology 2008; 135: 1924-1934. PubMed Citation (Tra 300 casi di farmaco indotta malattia del fegato negli Stati Uniti raccolti 2004-2008, 3 casi sono stati attribuiti alla combinazione di simvastatina ed ezetimibe, ma nessun dettaglio fornito). Robinson JG, Ballantyne CM, Grundy SM, Hsueh WA, Parving HH, Rosen JB, Adewale AJ, et al. Alterare il profilo lipidico efficacia e la sicurezza di ezetimibe / simvastatina rispetto atorvastatina nei pazienti con ipercolesterolemia e sindrome metabolica (dallo studio VYMET). Am J Cardiol 2009; 103: 1694-702. PubMed Citation (Controlled Trial di ezetimibe / simvastatina rispetto atorvastatina da sola in 1128 pazienti con sindrome metabolica e ipercolesterolemia; tassi di eventi avversi è stata simile nei due gruppi, ma consecutivi ALT o AST sopra 3 volte ULN si è verificato nel 0,3% di atorvastatina vs 1,4% di ezetimibe / simvastatina pazienti trattati). McGinnis B, Schimmer J, la valutazione Hutka K. An della alanina transaminasi e della creatina chinasi elevazioni con l'uso di ezetimibe in un ambiente ambulatoriale. J Clin Lipidol 2010; 4: 501-7. PubMed Citation (Fra 4332 pazienti trattati con ezetimibe in un ambiente ambulatoriale, 44 [1,1%] ha avuto un incremento delle ALT sopra 3 volte ULN, ma molti dei 44 aveva altre ragioni per le anomalie). Foody JM, Brown WV, Zieve F, Adewale AJ, Flaim D, Lowe RS, Jones-Burton C, Tershakovec AM. Sicurezza ed efficacia di ezetimibe / simvastatina combinazione rispetto alla sola atorvastatina negli adulti ≥ 65 anni di età con ipercolesterolemia e con o moderatamente alto alto rischio / per la malattia coronarica (lo studio VYTELD). Am J Cardiol 2010; 106: 1255-1263. PubMed Citation (Fra 1289 pazienti anziani con hypercholeseterolemia trattati con atorvastatina o la combinazione di ezetimibe e simvastatina per 12 settimane, gli eventi avversi sono risultati simili nei due gruppi, i valori di ALT è salito sopra 3 volte ULN nello 0,4% vs 0,4% dei soggetti e nessuno ha sviluppato clinicamente evidente epatite). Bays HE, Davidson MH, Massaad R, D Flaim, Lowe RS, Tershakovec AM, Jones-Burton C. sicurezza e l'efficacia di ezetimibe aggiunto a rosuvastatina 5 o 10 mg rispetto fino alla titolazione di rosuvastatina in pazienti con ipercolesterolemia (il ACTE Studio ). Am J Cardiol 2011; 108: 523-30. PubMed Citation (Trial di aggiunta di ezetimibe alla rosuvastatina vs l'aumento della dose di 440 pazienti seguiti per 6 settimane, solo uno dei 221 pazienti trattati con la combinazione vs nessuno sulla maggiore dose di rosuvastatina ha avuto un incremento delle ALT superiore a 3 volte ULN). Toth PP, Morrone D, Weintraub WS, Hanson ME, Lowe RS, Lin J, Shah AK, Tershakovec AM. profilo di sicurezza di soli o in combinazione con ezetimibe statine: un pool di analisi di 27 studi tra cui oltre 22.000 pazienti trattati per 6-24 settimane. Int J Clin Pract 2012; 66: 800-812. PubMed Citation (Analisi degli effetti collaterali da 27 studi clinici controllati in 22.000 pazienti trovato ALT o AST superiore a 3 volte ULN a 0.35% vs 0.56% di quelli trattati con una statina da sola contro la sua combinazione con ezetimibe, e nessun caso di danno epatico clinicamente evidente) . Rosen JB, Jimenez JG, Pirags V, Vides H, Hanson ME, Massaad R, McPeters G, et al. Un confronto di efficacia e la sicurezza di una combinazione ezetimibe / simvastatina rispetto ad altre strategie di trattamento intensificato ipolipemizzanti nei pazienti diabetici con malattia cardiovascolare sintomatica. Diab Vasc Dis Res 2013; 10: 277-86. PubMed Citation (Nessuno dei 321 pazienti che sono stati trattati con simvastatina ed ezetimibe per sei settimane ha avuto ALT o AST superiore a 3 volte ULN). Altro riferimento LINK Ezetimibe

Errors during intial scan for software update components , ofler

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Cercherò di essere chiaro nel mio post in modo andiamo attraverso il mio problema. Sono incaricato di amministrare SCCM 2007, con 3000 computer in. Quando abbiamo distribuire i nostri computer con i nuovi clienti (tutto era nuovo. Informatica, master e SCCM), ho avuto nessun problema per la sincronizzazione iniziale dei miei clienti. Ma ora, quando un nuovo computer si prepara, l'iniziale mi scansione busto riavviato quasi 5 volte prima di essere di successo. E c'è sempre l'errore 0x8024410 che appare nel log (sia WUAHandler. log e WindowsUpdate. log). Quello che ho notato: - La scansione iniziale deve essere fatta & quot; linea & quot; - L'errore 0x8024410 può essere & quot; normale & quot ;, Voglio dire, è a causa di WSUS e viaggi di andata e massime consentite dal server (200k). - Il file & quot; DataStore. edb & quot; situato in & quot; C: \ Windows \ SoftwareDistribution \ DataStore & quot; è di circa 60 Mo quando la scansione iniziale è successo. Non so perché ci vuole molto tempo rispetto a quando si distribuisce i nostri primi computer. Forse il numero di patch di aggiunto in quanto questa volta (quasi 18 patchs per win xp, Office 2003 e comp Pack 2007). Qualsiasi aiuto sarebbe molto apprezzato. Post scriptum SCCM Server 2007 SP1 / Computer. XP SP3 MUI Pack di Windows Grazie in anticipo, Venerdì, 17 Luglio 2009 01:19 Risposte Il 0x8024410 è un problema di sapere in WSUS e la sua destinata ad essere fissata in WSUS SP2. quindi ci affidiamo alla WSUS nel caso dunque si ottiene colpiti. Si avrebbe bisogno di attivare la scansione di occure più spesso o attendere SP2. La sua beeing indirizzato in WSUS SP2 se non im misstaken. Contrassegnato come risposta da Schörling, Stefan MVP, Moderatore Martedì 16 febbraio 2010 12:15 Martedì 28 Luglio 2009 19:49 Probally si utilizza sequenze di attività per distribuire le immagini. Basta aggiungere 2 ulteriore & quot; Installare gli aggiornamenti & quot; passi tot quella originale. ma fare il primo del 2 per continuare in caso di errore. Questo dovrebbe fare il trucco e questo aggirare il numero massimo di 200 viaggi andata e ritorno in WSUS Spero che sia d'aiuto. Kenny Buntinx www. scug. be/blogs/sccm/ Proposto come risposta da Sean_Aus Lunedi, 24 mese di agosto 2009 4.10 AM Contrassegnato come risposta da Schörling, Stefan MVP, Moderatore Martedì 16 febbraio 2010 12:15 Venerdì 31 luglio 2009 07:27 tutte le risposte qualcuno mi può aiutare. oflerte Martedì 28 Luglio 2009 15:01 Il 0x8024410 è un problema di sapere in WSUS e la sua destinata ad essere fissata in WSUS SP2. quindi ci affidiamo alla WSUS nel caso dunque si ottiene colpiti. Si avrebbe bisogno di attivare la scansione di occure più spesso o attendere SP2. La sua beeing indirizzato in WSUS SP2 se non im misstaken. Contrassegnato come risposta da Schörling, Stefan MVP, Moderatore Martedì 16 febbraio 2010 12:15 Martedì 28 Luglio 2009 19:49 Grazie, quando SP2 sarebbe stato rilasciato, e WSUS 3.0 SP2 sarà compatibile con SUP ruolo? Grazie in anticipo, Venerdì 31 luglio 2009 12:36 Probally si utilizza sequenze di attività per distribuire le immagini. Basta aggiungere 2 ulteriore & quot; Installare gli aggiornamenti & quot; passi tot quella originale. ma fare il primo del 2 per continuare in caso di errore. Questo dovrebbe fare il trucco e questo aggirare il numero massimo di 200 viaggi andata e ritorno in WSUS Spero che sia d'aiuto. Kenny Buntinx www. scug. be/blogs/sccm/ Proposto come risposta da Sean_Aus Lunedi, 24 mese di agosto 2009 4.10 AM Contrassegnato come risposta da Schörling, Stefan MVP, Moderatore Martedì 16 febbraio 2010 12:15 Venerdì 31 luglio 2009 07:27 i casi in cui è necessario aggiungere loro più di 2 volte visto. Ma è un modo possibile se le sue TS. Venerdì 31 luglio 2009 07:28 Microsoft sta conducendo un sondaggio in linea per comprendere l'opinione del sito Web TechNet. Se si sceglie di partecipare, il sondaggio on-line sarà presentato a voi quando si lascia il sito Web TechNet. Ti piacerebbe partecipare? © 2016 Microsoft. Tutti i diritti riservati. Prodotti risorse soluzioni aggiornamenti trials Siti correlati Formazione certificazioni altre risorse opzioni di supporto più supporto Non sei un professionista IT?

Fibrosan - leading frp composites panel produttore , fibrosan

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Fondata da gruppo Yucel nel 1983 con la sua esperienza nei compositi dal 1949 e l'analisi di mercato in copertura dal 1971, Fibrosan, il leader del mercato turco FRP raggiunto l'obiettivo di diventare un produttore globale di FRP con gli standard e le tecniche più avanzato. Fibrosan in 5 continenti Essendo noto in tutta Europa da metà degli anni 1990 con la sua prima qualità di produzione e di capacità di sviluppo del prodotto, Fibrosan ampliato la propria attività a tutta l'Europa da Fibrosan GmbH in Germania dal 1999 e Fibrosan U. K. Ltd. in Inghilterra dal 2007. Proprio in quel momento, Fibrosan prodotti ben noti in tutto il continente americano anche ha preso il comando della qualità, travolgendo il mercato asiatico competitivo. Esportazione di più della metà della sua produzione ai mercati globali impegnativi per molti anni, Fibrosan commercia in 5 continenti con propri marchi. prodotti avanzati Fibrosan utilizza i suoi 60 anni di costruzione e 40 anni di esperienza sul mercato FRP in devoloping prodotti avanzati. Con i suoi 9 marchi diversi, Fibrosan produce vari materiali e fornisce soluzioni per: il tetto e la facciata di edifici industriali e residenziali aree pubbliche e sterili nelle strutture sanitarie aree pubbliche e sterili in agricoltura e allevamento del bestiame il tetto e facciata applicazioni di edifici industriali a rischio materiali decorativi e di design per l'uso architechtural interni e rivestimenti esterni di tutti i tipi di trasporto il tetto, facciata e porte di specifiche aree cioè hangar.

Evamist ( estradiolo ) side effects , interactions , warning , dosaggio & usi, evamist

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Cancro endometriale, disturbi cardiovascolari, CANCRO SENO, Probabile demenza e non intenzionale esposizione secondaria agli estrogeni Terapia estrogenica-Alone Il cancro endometriale Vi è un aumento del rischio di cancro endometriale in una donna con un utero che usa estrogeni senza opposizione. Aggiungendo un progestinico alla terapia con estrogeni ha dimostrato di ridurre il rischio di iperplasia endometriale, che può essere un precursore del cancro endometriale. misure diagnostiche adeguate, anche dirette e prelievo endometriale casuale quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità in tutti i casi di non diagnosticata genitale anormale sanguinamento persistente o ricorrente [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Disturbi cardiovascolari e la terapia estrogeno-alone Probabile demenza non dovrebbero essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. Health Initiative delle donne (WHI) sottostudio estrogeno-alone riportato un aumento dei rischi di ictus e trombosi venosa profonda (TVP) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 7,1 anni di trattamento con estrogeni coniugati orali giornaliere (CE) [0,625 mg ]-alone, rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. La memoria di studio WHI (CAPRICCI) estrogeno-alone studio ancillare del WHI ha riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in postmenopausa 65 anni di età o più anziani durante 5.2 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg)-alone, rispetto al placebo. Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni. Uso in popolazioni specifiche. e studi clinici]. In assenza di dati comparabili, questi rischi devono essere considerate simili per le altre dosi di CE e di altre forme di dosaggio di estrogeni. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. L'estrogeno più progestinico terapia Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile Estrogeno più progestinico terapia non devono essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio riportato un aumento dei rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare (EP), ictus e infarto del miocardio (MI) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 5,6 anni di trattamento con CE giornaliera per via orale (0,625 mg) combinato con medrossiprogesterone acetato (MPA) [2,5 mg], rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. I capricci estrogeno più progestinico studio ancillare del WHI hanno riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza in post-menopausa le donne 65 anni di età o più anziani durante i 4 anni di trattamento con CE giorno (0.625mg) in combinazione con MPA (2,5 mg), rispetto al placebo . Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni. Uso in popolazioni specifiche. e studi clinici]. Cancro al seno Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio anche dimostrato un aumento del rischio di carcinoma mammario invasivo [vedi avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. In assenza di dati comparabili, questi rischi devono essere considerate simili per le altre dosi di CE e MPA e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. Involontaria esposizione secondaria Seno in erba e della mammella nelle femmine masse prepuberale e masse ginecomastia e della mammella nei maschi in età prepuberale sono stati riportati a seguito di esposizione secondaria involontaria di Evamist da parte delle donne che utilizzano questo prodotto. Nella maggior parte dei casi, la condizione risolto con la rimozione di esposizione Evamist. Le donne dovrebbero assicurare che i bambini non entrino in contatto con il sito (s) in cui viene applicato Evamist. Gli operatori sanitari dovrebbero consigliare ai pazienti di rispettare rigorosamente le istruzioni raccomandate per l'uso [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. DESCRIZIONE DI DROGA Evamist (estradiolo spruzzo transdermico) è progettato per fornire estradiolo alla circolazione sanguigna dopo applicazione topica alla pelle di una soluzione rapida essiccazione da una pompa predosato. Evamist è una soluzione omogenea del 1,7% estradiolo USP (ingrediente attivo) in USP alcol e octisalate USP formulato per fornire rilascio prolungato del principio attivo nella circolazione sistemica. Estradiolo USP è una polvere cristallina bianca, chimicamente definito estra-1,3,5 (10) - triene-3,17 & beta; - diolo. Ha una formula empirica di C 18 H 24 O 2 & bull; & Frac12; H 2 O ed il peso molecolare di 281,4. La formula di struttura è: Ogni pompa predosato contiene 8.1 mL ed è progettato per fornire 56 spruzzi di 90 mcl ciascun dopo aver riempito. Uno spruzzo di Evamist contiene 1,53 mg di estradiolo. La pompa predosato deve essere tenuto in posizione verticale e verticale per la spruzzatura. Prima che un nuovo applicatore viene utilizzato per la prima volta, la pompa deve essere adescata spruzzando 3 volte nel coperchio. Uno, due o tre spray vengono applicati tutti i giorni ogni mattina per adiacente non sovrapposti 20 cm & sup2; aree sulla superficie interna del braccio tra il gomito e il polso e lasciati asciugare. Quali sono i possibili effetti collaterali di estradiolo d'attualità? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare estradiolo attualità e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, mal di testa, confusione, o problemi con la visione, la parola, o di equilibrio; dolore, gonfiore, calore, rossore o in una o entrambe le gambe; vaginale anormale. Quali sono le precauzioni quando si prendono estradiolo (Evamist)? Prima di utilizzare l'estradiolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: sanguinamento vaginale di origine sconosciuta, alcuni tipi di cancro (come il cancro al seno, cancro dell'utero / ovaie), coaguli di sangue, ictus, malattie cardiache (come il cuore attacco), malattie epatiche, malattie renali, la storia familiare medica (soprattutto noduli al seno, il cancro, coaguli di sangue, angioedema), disturbi della coagulazione del sangue (come la proteina C o deficit di proteina S), ipertensione, diabete, colesterolo alto / i livelli di trigliceridi , obesità. Ultima rivista RxList: 2014/04/07 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.

Forobeta , forobeta

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Furobeta Un benzoico-solfonammide-furano. Si tratta di un diuretico con rapida insorgenza e breve durata che viene utilizzato per l'edema ed insufficienza renale cronica. [PubChem] Farmacologia di Furobeta Furobeta, una solfonammide di tipo diuretico strutturalmente correlata alla bumetanide, viene utilizzato per gestire l'ipertensione ed edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi e malattie renali, inclusa la sindrome nefrosica. Furobeta per i pazienti Furosemide è un diuretico (acqua pillola) usato per trattare la ritenzione di liquidi e la pressione alta. Non assumere questo farmaco, se siete allergici alla medicina sulfamidici. Informare il medico in caso di gravidanza o allattamento. Informare il vostro medico se si soffre di diabete mellito. i livelli di glucosio nel sangue possono essere aumentati nei pazienti con diabete mellito. Prendere questo farmaco nelle prime ore del giorno. Furosemide può essere assunto con o senza cibo. Prendere con cibo o latte in caso di mal di stomaco. Informare il vostro medico se si sviluppano debolezza, crampi, o nausea. Vertigini o può avvenire con la terapia di vertigini; evitare improvvisi cambiamenti di postura. Furosemide può causare una maggiore sensibilità alla luce solare. Utilizzare filtri solari e indossare indumenti protettivi fino a quando si determina il grado di sensibilità. Interazioni Furobeta Furosemide può aumentare il potenziale ototossici degli antibiotici aminoglicosidici, soprattutto in presenza di insufficienza renale. Tranne che in situazioni di pericolo di vita, evitare questa combinazione. Furosemide non deve essere usato in concomitanza con acido etacrinico a causa della possibilità di ototossicità. I pazienti trattati con dosi elevate di salicilati in concomitanza con furosemide, come nelle malattie reumatiche, potrebbero verificarsi tossicità salicilato a dosi più basse a causa della concorrenza siti escretori renali. Furosemide ha la tendenza di antagonizzare il muscolo effetto rilassante scheletrico tubocurarina e può potenziare l'azione della succinilcolina. Litio generalmente non deve essere somministrato con diuretici perché riducono la clearance renale del litio e aggiungono un alto rischio di tossicità da litio. Furosemide può aggiungere o potenziare l'effetto terapeutico di altri farmaci antipertensivi. Potenziamento avviene con farmaci gangliari o periferico adrenergici blocco. Furosemide può diminuire la reattività arteriosa di noradrenalina. Tuttavia, noradrenalina possono essere ancora utilizzati in modo efficace. La somministrazione concomitante di sucralfato e furosemide compresse può ridurre gli effetti natriuretici ed antipertensivi dei furosemide. I pazienti trattati con entrambi i farmaci devono essere strettamente monitorati per determinare se si ottiene il diuretico desiderato e / o effetto antipertensivo di furosemide. L'assunzione di furosemide e sucralfato devono essere separati da almeno due ore. Compresse, iniezione, e soluzione orale Uno studio su sei soggetti dimostrato che la combinazione di furosemide e acido acetilsalicilico temporaneamente ridotta clearance della creatinina in pazienti con insufficienza renale cronica. Ci sono segnalazioni di casi di pazienti che hanno sviluppato aumentato azotemia, creatinina sierica e livelli sierici di potassio, e aumento di peso quando furosemide è stato utilizzato in combinazione con i FANS. La letteratura indicano che la co-somministrazione di indometacina può ridurre gli effetti natriuretico e antipertensivo dei furosemide in alcuni pazienti inibendo la sintesi delle prostaglandine. Indometacina può anche influenzare i livelli di renina plasmatica, aldosterone l'escrezione, e la valutazione del profilo di renina. I pazienti che ricevono sia indometacina e furosemide devono essere strettamente monitorati per determinare se si ottiene il diuretico desiderato e / o effetto antipertensivo di furosemide. Furobeta Controindicazioni Furosemide è controindicato in pazienti con anuria e nei pazienti con una storia di ipersensibilità alla furosemide. Ulteriori informazioni su Furobeta Indicazione Furobeta: Per il trattamento di edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica e malattie renali, inclusa la sindrome nefrosica. Anche per il trattamento del solo o in combinazione con altri agenti antipertensivi ipertensione. Meccanismo d'azione: Furobeta, inibendo il riassorbimento di sodio e cloruro nel ascendente dell'ansa di di Henle, aumenta l'escrezione urinaria di sodio, cloruro e acqua. Furobeta aumenta anche l'escrezione di potassio, idrogeno, calcio, magnesio, ammonio e fosfato e, in quanto inibisce l'anidrasi carbonica, bicarbonato. Interazioni farmacologiche: amikacina Aumento ototossicità Cisplatino Aumento ototossicità Gentamicina Aumento ototossicità Kanamicina Aumento ototossicità tobramicina Aumento ototossicità streptomicina Aumento ototossicità netilmicina Aumento ototossicità Deslanoside Eventuali variazioni degli elettroliti e aritmie digossina possibili variazioni degli elettroliti e aritmie Digitossina Eventuali variazioni degli elettroliti e aritmie ethotoin L'idantoina diminuisce l'effetto di furosemide fosfenitoina l'idantoina diminuisce l'effetto di furosemide Fenitoina l'idantoina diminuisce l'effetto di furosemide mephenytoin il hydantoin diminuisce l'effetto di furosemide Ginseng diminuisce l'effetto terapeutico ibuprofene il FANS riduce il diuretico e gli effetti antipertensivi della diuretico indometacina il FANS riduce il diuretico e effetti antipertensivi del diuretico Sulindac il FANS riduce la effetti diuretici e antipertensivi del diuretico Interazioni alimentari: evitare l'alcol. Evitare eccesso di sale / sodio se non diversamente indicato dal medico. Aumentare l'assunzione di potassio; aggiungere una banana o succo d'arancia; se non diversamente indicato. Prendere con il cibo per ridurre l'irritazione. Nome Generico: Furosemide Sinonimi: furosemide; Frusemid; Dihydroflumethiazide; Furosemide [Inn-Spanish]; Furosemidu [polacco]; Furosemidum [Inn-Latin]; furosemide; Fursemid; Fursemida; Fursemide; Metflorylthiazidine; Methforylthiazidine Categoria Drug: Diuretici Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Furosemide: Aisemide; Aldalix; Aldic; Aluzine; Anfuramaide; Apo-Frusemide; Apo-Furosemide; Aquarid; Aquasin; Arasemide; Beronald; Bioretic; Bristab; Bristurin; Cetasix; Depix; Desal; Desdemin; Di-Ademil; Dirine; Disal; Discoidale; Disemide; Diucardin; Diumide-K; Diural; Diurapid; Diuretico sale; Diurin; Diurolasa; Diusemide; Diusil; Diuzol; Dranex; Dryptal; Durafurid; Edemid; Edenol; Eliur; Elodrine; Endural; Errolon; Eutensin; Farsix; Finuret; Fluidrol; Fluss; Franyl; Frumex; Frumide; Frumil; Frusedan; Frusema; Frusemin; Frusenex; Frusetic; Frusid; Fulsix; Fuluvamide; Fuluvamine; Furanthril; Furanthryl; Furantril; Furanturil; Furesis; Furetic; Furex; Furfan; Furix; Furmid; Furo-Basan; Furo-Puren; Furobeta; Furocot; Furodiurol; Furodrix; Furomen; Furomex; M. D Furomide .; furorese; Furosan; Furose; Furosedon; Furosemix; Furoside; Furosifar; Furosix; Furoter; Furovite; Fursol; Fusid; Golan; Hissuflux; Hydol; Hydrenox; Hydrex; Hydro; Hydro-Rapid; Hydroled; Impugan; Jenafusid; Katlex; Kofuzon; Kolkin; Kutrix; Lasemid; Lasex; Lasiletten; Lasilix; lasix; Retard lasix; Lasix speciale; Laxur; Lazix; Leodrine; Meno Diur; Liside; Logirene; Lowpston; Lowpstron; Luscek; Macasirool; Marsemide; Mirfat; Mita; Moilarorin; Myrosemide; nadi; Nelsix; Neo-renale; Novosemide; Octan Draselny; Odemase; Odemex; Oedemex; Olmagran; Polysquall A; Prefemin; Profemin; Promedes; Promide; Protargen; Puresis; Radisemide; Radonna; Radouna; retep; Rodiuran; Rontyl; Rosemide; Rosis; Rusyde; Sal Diureticum; Salinex; Salix; Salurex; Salurid; Saluron; Seguril; Selectofur; Sigasalur; Sisuril; Spirofur; Synephron; Transito; Trofurit; Uremide; Uresix; urex; Urex-M; Urian; Uridon; Uritol; Urosemide; Vergonil; Vesix; Yidoli; Zafimida; Assorbimento: non disponibile Tossicità (overdose): Non disponibile Binding Protein: 99% biotrasformazione: Non disponibile Half Life: 2 ore Forme di dosaggio di Furobeta: soluzione endovenosa Tablet Soluzione orale liquido orale intramuscolare chimica IUPAC: 4-cloro-2- (furano -2-ylmethylamino) -5-sulfamoylbenzoic acido Formula chimica: C12H11ClN2O5S Furosemide su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Furosemide organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi Furobeta Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?